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Geschichte von Nandrolon und sein Steroidprofil

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Geschichte von Nandrolon und sein Steroidprofil

Nandrolon wurde zum Zweck seiner medizinischen Verwendung als ergänzendes Mittel bei der Behandlung von Osteoporose, Brustkrebs, Dystrophie, schweren Verletzungen, verzögertem Wachstum bei Kindern (Hypophysenzwerg), einigen Formen von Anämie und Erschöpfung (zur Erhaltung der Muskelmasse bei schwer kranken Menschen, bei denen der Krankheitsverlauf zum Verlust von Muskelmasse und zur Zerstörung von anderem Baugewebe führt (Krebs, HIV)) entwickelt. Heutzutage ist Nandrolon von der FDA nur noch für die Behandlung von Anämie und inoffiziell für die Erhaltung der Muskelmasse bei schwer kranken Menschen zugelassen.

Die Geschichte des Produkts reicht bis in die zweite Hälfte des 20. Jahrhunderts zurück, wo es 1962 erstmals auf Rezept verkauft wurde. Entwickler dieses Medikaments war das Pharmaunternehmen Organon, das zu diesem Zeitpunkt bereits zahlreiche andere Testosteron-Derivate und auch Testosteron selbst entwickelt hatte. Die erste Freisetzungsform von Nandrolone war die 50 mg/ml-Dosierung, aber der Bedarf an höheren Konzentrationen wurde schnell genug deutlich, so dass das Produkt in 100 mg/ml auf den Markt kam und noch später brachte Organon das Produkt in 200 mg/ml heraus.

Nandrolon ist auch heute noch weit verbreitet und kann überall unter zahlreichen Handelsnamen gekauft werden; es wird auch offiziell verschrieben und in der pharmazeutischen und tierärztlichen Praxis verwendet.

Nandrolon ist auf dem Schwarzmarkt in Ländern, in denen der öffentliche Verkauf von Anabolika zu Unrecht verboten ist, leicht zu finden und kann unter vielen Handelsnamen angeboten werden, doch der größte Hersteller ist nach wie vor Balkan Pharmaceuticals und seine Tochtergesellschaft SP Laboratories, die häufig gefälscht wird.

Steroid-Profil

Das Steroidprofil von Nandrolone ist wie folgt:

  • Anabole Aktivität - 150%.
  • Androgene Aktivität - 30%.
  • Progestin-Aktivität - vorhanden.
  • Fähigkeit zur Aromatisierung - minimal.
  • Dehydrotestosteron-Derivate (DHT) - keine.
  • Wassereinlagerungen - mittel.
  • Auswirkungen auf die Leber - sehr gering.
  • Blutdruck - mittel.
  • Akne - unterdurchschnittlich.
  • Form der Freisetzung - Injektionen.
  • Halbwertszeit - bis zu 7 Tage.
  • Aktiver Hintergrund - bis zu 2 Wochen.
  • Latenzzeit (Gesamthintergrund) - 5 bis 6 Wochen.
  • Zeitpunkt des Nachweises bei der Dopingkontrolle - mindestens 2 Jahre.
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